2020年2月13日晚間，國藥集團中國生物發(fā)布消息稱(chēng)，已完成對部分新冠肺炎康復者血漿的采集工作，開(kāi)展新冠病毒特免血漿制品和特免球蛋白的制備。經(jīng)過(guò)嚴格的血液生物安全性檢測，病毒滅活，抗病毒活性檢測等，已成功制備出用于臨床治療的特免血漿。

據中國生物介紹，新冠病毒特免血漿制品是由康復者捐獻的含高效價(jià)新冠病毒特異性抗體的血漿，經(jīng)過(guò)病毒滅活處理，并對抗新冠病毒中和抗體、多重病原微生物檢測后制備而成。整個(gè)采集、制備和系列檢測過(guò)程具有良好的安全性，制備工藝成熟，所需時(shí)間短。

2月5日，國家衛生健康委員會(huì )發(fā)布《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第五版）》，明確提出對重型、危重型病例的治療可采用恢復期血漿治療。2月8日，以此為指南，中國生物首期在江夏區第一人民醫院開(kāi)展了3名危重患者的新冠特免血漿治療，目前連同后續醫院治療的危重病人超過(guò)了10人。臨床反映，患者接受治療12至24小時(shí)后，實(shí)驗室檢測主要炎癥指標明顯下降，淋巴細胞比例上升，血氧飽和度、病毒載量等重點(diǎn)指標全面向好，臨床體征和癥狀明顯好轉。